Anti - herpes 134

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Lufega 30 Dicembre 2011 Espansione su due (1. 2) precedenti messaggi su azioni antivirali generali sul Emodina, sembra anche essere molto efficace per Herpes Simplex 1. Quello che trovo interessante, però, è che ITT influenza la carica virale totale all'interno del cella. Solo i virioni extracellulari sono colpiti e questo li rende grandi agenti topici. Se si vuole debellare il virus completamente (tosse, cura), è necessario ridurre il carico virale all'interno delle cellule. Ho pensato che questo era impossibile, ma ho trovato un paio di sostanze che possono fare questo. Emodina è uno. Ci sono 6 risultati su Pubmed per. Uno è uno studio in vivo. La mia domanda a tutti i guru di resveratrolo su questo forum è come andare in giro per l'effetto lassativo di emodin. È un qualsiasi emodina assorbita affatto. Inoltre, qualcuno ha tusing qualcosa di meno di 99 resveratrolo ha notato una riduzione dei focolai di Herpes L'effetto di emodin. un derivato antrachinonico estratto dalle radici di Rheum tanguticum, contro l'herpes simplex virus in vitro e in vivo. Herpes simplex virus (HSV-1 e -2) sono agenti patogeni importanti per l'uomo e la scoperta di nuovi farmaci anti-HSV con bassa tossicità merita grandi sforzi. Il rabarbaro è uno dei più antichi e più noti medicine cinesi tradizionali. Abbiamo avviato questo studio per verificare se emodina è gli ingredienti attivi da Rheum tanguticum (R. tanguticum, uno dei rabarbaro cinese) contro l'infezione da HSV e di indagare la sua attività antivirale sulla infezione da HSV in cellule di coltura tissutale e in un modello murino. MATERIALI E METODI: emodina (3-metil-1,6,8-trihydroxyanthraquinone) è stato estratto e purificato da R. tanguticum (coltivati ​​ad alta zona montuosa nel Qinghai) e la purezza è stata determinata mediante cromatografia liquida ad alte prestazioni. Gli esperimenti antivirali emodina contro l'infezione da HSV sono stati eseguiti in vitro e in vivo. In vivo, topi HSV-infette sono stati somministrati per via orale con emodina inizio alle 24 h post-HSV esposizioni con dosi di 3,3 g / kg / giorno, 6,7 g / kg / giorno, e 11,3 g / kg / giorno, rispettivamente, per 7 giorni. RISULTATI: emodina è stato trovato per inibire la replicazione di HSV-1 e HSV-2 in coltura cellulare alla concentrazione di 50 g / ml con indice antivirale rispettivamente 2,07 e 3,53. Il trattamento emodina ha aumentato il tasso di sopravvivenza dei topi infettati da HSV-, tempo di sopravvivenza prolungata e ha mostrato una maggiore efficacia di HSV eliminazione dal cervello. cuore, fegato e ganglio, rispetto ai controlli virali. Inoltre, l'attività antivirale di emodina è risultata equivalente a quella di aciclovir in vivo. CONCLUSIONI: I nostri risultati indicano che emodina ha l'anti-HSV attività in vitro e in vivo ed è quindi un agente promettente nella terapia clinica di infezione da HSV. Copyright 2010 Elsevier Ireland Ltd. Tutti i diritti riservati. Emodina ha tre meccanismi d'azione, tra cui l'inibizione diretta della UL12 attività nucleasi alcalina, caseina chinasi 2 (CK2) inibizione e interrompere direttamente il doppio strato di fosfolipidi. La sua interessante che UL12, è conservato in tutte le specie di Herpesviridae. Questo potrebbe anche essere efficace per il trattamento di HSV-2, CMV, barr Epstein, ecc Le dosi utilizzate nello studio sopra sembravano tipo di alta. Questo suona un po 'più di speranza. profili siero dopo somministrazione orale di emodin alla dose di 2 g kg M era sufficiente a ridurre 50 rendimenti virus senza effetto citotossico. Inoltre, non ci sono prove o prove ambigue di attività cancerogena di emodina in ratti o topi. Psychonaut 30 dicembre 2011 Lufego ​​avendo avuto ME / CFS per circa 10 anni a questa parte lo trovo molto interessante dal momento che molti degli herpes virus, CMV, parvo sono tutti potenzialmente coinvolti nella insorgenza di molte persone che finiscono con la diagnosi, molte volte diversi di questi saranno presenti in un paziente. Sono ancora non del tutto sicuro perché avendo molti di questi positivo in un determinato momento non è sufficiente per un medico di dare una diagnosi alternativa diversa da CFS che non è una vera e propria diagnosi a tutti perché sono presenti in un sacco della popolazione in ogni caso Will hanno a che fare qualche controllo e vedere se è stato discusso dalle comunità prima e forse ripubblicare queste informazioni a loro. A cura di Psychonaut, 30 dicembre 2011 - 12:20. Hebbeh 30 dicembre 2011 che uso 98 resveratrolo ora, ma negli anni passati, ho usato dosi grammo di 50 estratti più volte al giorno per lunghi periodi di tempo e mai avute problemi gastrointestinali avversi di qualsiasi tipo. Ho senza dubbio un paio di fatto come alcuni possono avere sensibilità alimentare, ma ho sempre sentito il problema emodin era esageratamente soffiato. almeno dalla mia esperienza. MrHappy 31 dic 2011 Questo è un buon partito, Hebbeh Interessante il fatto che il fenolo è anche in poligono, in cui il resveratrolo è di solito estratto da. ha anche effetti anti-cancro. le preoccupazioni di utilizzo croniche / sconosciuti. Aggiornato pila anti-herpes: Resveratrolo BHT olio di cocco Emodina L-lisina Lufega 31 dic 2011 Questo è un buon partito, Hebbeh Interessante il fatto che il fenolo è anche in poligono, in cui il resveratrolo è di solito estratto da. ha anche effetti anti-cancro. le preoccupazioni di utilizzo croniche / sconosciuti. Aggiornato pila anti-herpes: Resveratrolo BHT olio di cocco Emodina L-lisina Se yout essere sicuri. Come facciamo a sapere che il virus è completamente sparito sua sconfortante pensare che un paio IV dosa un Emodina potrebbe potentitally debellare questa piaga e tuttavia, nessuno potrà mai produrre tale farmaco. Scommetto che Big Pharma è in procinto o modificando la molecola a venire con un derivato brevettabile di emodin. Solo il tempo lo dirà. MrHappy 31 dic 2011 Bavituximab è quella che rientra in quella categoria. Monoclonale redditizio. Id sicuramente piace sentire che altro si sa su di esso. Credo che il suo danno è un problema che è molto più grande di quanto il pubblico è a conoscenza e non come ampiamente ricercato. Lufega 2 Gen 2012 azione dell'acido para-aminobenzoico e la sua combinazione con acyclovir infezione erpetica. L'effetto dell'acido benzoico para-ammino (PABA) sul virus Herpes simplex (VHS-1, ceppo L2) è stato studiato e si è dimostrato di essere attivo in vitro e in vivo. L'azione di PABA era virucida nella cultura del materiale virus contenente cell-free. Esso ha abbassato il tasso di mortalità dei topi di laboratorio con l'encefalite erpetica sperimentale (contaminazione intraperitoneale) alla media del 40 per cento e ha aumentato la durata della vita media degli animali diminuendo in modo significativo il titolo virus nel cervello di topo. PABA non era tossico rispetto alle cellule Vero quindi non impediscono l'effetto citopatico virale nelle culture. Tuttavia, PABA ha mostrato un'elevata capacità di potenziare l'azione antiherpetic di aciclovir (Zovirax, acycloguanosine) nelle colture infette quando aciclovir è stato utilizzato in concentrazioni inattive. PMID: 8660116 PubMed - indexed for MEDLINE Di per sé la sua molto cool. Actipol nel trattamento della cheratite stromale erpetica. Actipol (0,007 paraaminobenzoic acido - PABA) è un nuovo interferone (IFN) induttore. E 'stato recentemente introdotto nella pratica oftalmologica. La sua efficienza in superficie erpetica cheratite è provata. Abbiamo studiato l'efficacia terapeutica del actipol nel trattamento della cheratite stromale erpetica e confrontato i risultati con la terapia combinata con acyclovir (ACV) e leucocitaria IFN. Il gruppo principale (141 pazienti) sono stati trattati con actipol e il gruppo di riferimento (40 pazienti) con ACV pomata e leucocitaria IFN. iniezioni locali di actipol in combinazione con i suoi instillazioni nel sacco congiuntivale ha portato a cura del 67,3 pazienti con cheratite erpetica stromale questo trattamento è stato più efficace della terapia combinata locale ACV leucocitaria IFN (guarigione clinica in 45 casi). Epithelialization nel gruppo actipol è stata osservata 2 giorni prima, l'infiltrazione riassorbimento e clinica cura 4 giorni prima rispetto al gruppo di riferimento. Relativamente elevata acuità visiva nel gruppo actipol è presumibilmente dovuto all'effetto reparogenic sulla stroma corneale e antitrombotica, fibrinolitica, e l'attività antiossidante di PABA. Quindi, actipol è un farmaco efficace per il trattamento di stromale erpetica cheratite, esercitando praticamente senza effetti collaterali. PABA è anche un inibitore della acetilcolinesterasi. derivati ​​dell'acido p-aminobenzoico come inibitori dell'acetilcolinesterasi. Poiché la malattia di Alzheimer s (AD) è un problema medico caratterizzata da una progressiva perdita di memoria e cognizione che è associato con un sistema colinergico carente, questo lavoro intende valutare dell'acido p-amminobenzoico (PABA) derivati ​​come inibitori dell'acetilcolinesterasi in vitro, in continuazione con i nostri ultimi studi. I composti testati sono a basso costo tossici, semplice-strutturato e basso. Emodina appaiono anche per indurre la produzione di interferone e inibitori di CK2 (emodina) potenziare l'azione degli interferoni. Così emodina e PABA potrebbe essere sinergico se usati insieme. A cura di Lufega 02 Gennaio 2012 - 10:19. Lufega 2 GENNAIO 2012 La dose necessaria per indurre interferoni è molto piccolo. Para-aminobenzoico acido --Un interferone induttore. Para-aminobenzoico acido (PABA) ha dimostrato di essere un induttore precoce tipo di interferone. PABA (10 microgrammi / ml) indotta la produzione di interferone in vitro nelle cellule del sangue periferico umano e in vivo in topi albini (10 mg / kg). I risultati dello studio hanno suggerito che PABA era in grado di indurre la produzione di interferone-alfa / beta in varie popolazioni immunocyte. Con la sua attività interferonogenic PABA era paragonabile con noti induttori di interferone. Uno dei meccanismi del precedentemente descritto in vivo antiherpes azione PABA può essere attribuito alla sua attività indurre interferone. PMID: 10483491 PubMed - indexed for MEDLINE Lufega 2 gennaio 2012 Terminalia Chebula (trovato in triphala) tannini idrolizzabili (acido chebulagic e punicalagin) indirizzare le interazioni glicoproteina-glicosaminoglicani virali per inibire il virus herpes simplex 1 ingresso e la cella-a-cella di diffusione. Dipartimento di Microbiologia e Immunologia, Dalhousie University, Halifax, Nova Scotia, Canada. Herpes simplex virus 1 (HSV-1) è un patogeno umano comune che provoca l'infezione latente per tutta la vita dei neuroni sensoriali. inibitori non nucleosidici che possono limitare HSV-1 recidiva sono particolarmente utili nel trattamento di individui o casi di nuovi ceppi resistenti aciclovir di herpesvirus immunocompromessi. Si segnala che l'acido chebulagic (CHLA) e punicalagin (PUG), due tannini idrolizzabili isolati dai frutti essiccati di Retz. (Combretaceae), inibiscono HSV-1 ingresso a dosi non citotossica in cellule polmonari umane A549. Gli esperimenti hanno rivelato che entrambi i tannini mirati e inattivati ​​HSV-1 particelle virali e potrebbe impedire vincolante, la penetrazione, e la cella-a-cella di diffusione, così come infezioni secondarie. L'effetto antivirale da uno dei tannini non è stata associata con l'induzione di tipo I mediata risposte, né pre-trattamento della cellula ospite protettivo contro HSV-1. Le loro attività inibitoria mirati HSV-1 glicoproteine ​​dal momento che entrambi i composti naturali sono stati in grado di bloccare la formazione di polykaryocyte mediato dall'espressione di glicoproteine ​​virali ricombinanti coinvolti nella attaccamento e la fusione delle membrane. I nostri risultati indicano che CHLA e PUG bloccati interazioni tra glicosaminoglicani superficie cellulare e HSV-1 glicoproteine. Inoltre, le attività antivirali dei due tannini erano significativamente diminuiti in linee cellulari mutanti in grado di produrre eparan solfato e condroitina solfato e potrebbero essere salvati su ricostituzione di eparan solfato biosintesi. Suggeriamo che i tannini idrolizzabili CHLA e PUG possono essere utili come concorrenti per glicosaminoglicani nella gestione delle infezioni da HSV-1 e che essi possono contribuire a ridurre il rischio di sviluppo di resistenza al farmaco virale durante la terapia con analoghi nucleosidici. MrHappy 3 gennaio 2012 che così fondamentalmente PABA indurrà IFN e sembra ignorare HSV segnale IFN a valle di blocco, così come la pulizia up gratuito HSV nel sangue. Bello. Come potenzia aciclovir è un'altra questione che ha bisogno di più dati. La mia comprensione è che aciclovir funziona rovinare la codifica del DNA delle cellule infette / replicanti attivi. Forse la presenza di PABA / IFN innesca uno stato nel virus e causa l'avvio replicare nel caso della prima cella è distrutta. Che cosa potrebbe fare questo ancora più efficace è quello di aumentare la produzione di cellule T e migliorare il sistema immunitario durante l'introduzione di PABA aciclovir. Forse combinandosi con isoprinosine sarebbe un vantaggio. Isoprinosine è un derivato purinico sintetico con immunomodulatori e antivirali proprietà, derivanti da un apparente in vivo miglioramento della risposta immunitaria dovuta al farmaco. L'azione di isoprinosine può essere riassunta come segue: --- Normalizza l'immunità cellulo-mediata stimolando la differenziazione dei linfociti T in cellule T citotossiche e le cellule T helper e aumentare la produzione di linfochine --- Aumenta la produzione di IL-1 (interleuchina-1) e iL-2 (interleuchina-2) e IFN (interferone gamma) --- Aumenta cellule NK funzione (naturale delle cellule killer) --- aumenta la risposta immunitaria umorale, stimolando la differenziazione dei linfociti B in plasmacellule e aumentando la produzione di anticorpi --- aumenta il numero di IgG e complemento marcatori di superficie --- potenzia neutrofili, monociti e macrofagi chemiotassi e fagocitosi --- inibisce la crescita virale sopprimendo la sintesi di RNA virale mentre potenziamento depresso lympocytic --- RNA sintesi e capacità traslazionale Altri benefici del trattamento isoprinosine: gli studi hanno documentato la capacità di isoprinosine per rallentare la progressione dell'AIDS nelle persone con infezione da HIV, aumentando il numero totale e l'attività delle cellule T, le cellule T helper e NK (natural killer) cellule. Il più grande studio, che è stato pubblicato sul New England Journal of Medicine il 21 giugno 1990 ha trovato che persone infette da HIV con cellule CD4 contano oltre 500 vantaggi significativi esperti provenienti da terapia isoprinosine. difetti T-linfociti sono comuni nei pazienti affetti da AIDS cancro e secondo uno studio in medicina oncologica del tumore Farmacoterapia nel 1989, che ha trovato che isoprinosine e levamisolo (un altro farmaco immuno-potenziamento) imitano le azioni degli ormoni timici per promuovere lo sviluppo delle cellule T. Combinazioni di isoprinosine, basse dosi di interleuchina 1 e 2, e altri ormoni immuno-modulanti come la melatonina sono suggeriti come possibilmente efficaci terapie antitumorali. Logan 3 gen 2012 Qualcuno sa di una buona fonte per un buon prodotto Terminalia chebula là fuori. Lufega 3 gennaio 2012 ho trovato un po 'stand-alone T. chebula su Amazon e pochi altri luoghi in linea. Ero alla ricerca chebula per altre cose un mese al mese e ha deciso di andare con Triphala. E 'uno dei 3 ingredienti. La maggior parte dei supps chebula T. offrono circa 400 mg per pillola, Triphala può dare la stessa quantità alle dosi Recommened più tutti gli altri benefici digestivi. Lufega 03 Gen 2012 Gli ormoni tiroidei hanno un ruolo nella regolazione del ciclo latente / replicativo del virus dell'herpes. Sembra che i pazienti che hanno regolarmente riattivazioni non sono probabilmente consumando abbastanza iodio, o semplicemente hanno una maggiore domanda per esso. Lo stesso vale per l'HIV. Io stesso capito che avevo ipotiroidismo subclinico di recente, sulla base di miei sintomi, intolleranza al freddo, temperature minime, ecc Ive anche rotto anche se il mio altopiano di perdita di grasso. Sembrerebbe prudente ottimizzare i corpi propri meccanismi di trattare con herpes prima di provare qualsiasi altre terapie. Alcuni esempi sono lisina, litio e ora iodio. Se questi hanno un effetto antivirale naturale, allora il corpo potrebbe essere utilizzando fino più di questi elementi più veloce di qualcuno senza l'herpes, creando una maggiore domanda per loro. Ho provato i miei livelli sierici di litio un paio di volte ed è stato sempre rilevabile. Anche dopo mesi di utilizzo orotato di litio. Allora, dove è tutto in corso. Ive anche trovato grande sollievo da ansia utilizzando lisina. Posso anche andare un paio di settimane senza prima l'ansia torna. Quindi c'è sicuramente un effetto cummulative concentrazione-dipendente. Effetti di ormone tiroideo su HSV-1 regolazione genica: implicazioni nel controllo della latenza virale e la riattivazione. L'ormone tiroideo (TH) è coinvolto in molte funzioni biologiche quali lo sviluppo degli animali, la differenziazione cellulare, ecc Variazione e / o interruzione del livello plasmatico TH spesso portato ad anomalie e disturbi fisiologici. TH esercita gli effetti attraverso i suoi recettori nucleari (TR). La letteratura ha mostrato che le procedure hanno comportato TH alterazione anche legata alla riattivazione di diversi virus tra cui Herpes simplex virus di tipo 1 (HSV-1). analisi bioinformatiche hanno rivelato un certo numero di putativo TH elementi reattivi (TRE) che si trova nelle regioni regolatorie critiche di HSV-1 geni come timidina chinasi (TK), la latenza associata trascrizione (LAT), ecc Gli studi che utilizzano linee cellulari neuronali hanno fornito prove che dimostrano che liganded TR regolamentato l'espressione genica virale mediante modifica della cromatina e la replicazione virale controllata. La rimozione del TH invertito l'inibizione e ha indotto la replicazione virale in precedenza bloccato da TH. Questi risultati suggeriscono che TH può avere implicazioni per partecipare al controllo della riattivazione durante HSV-1 la latenza. MrHappy 3 gennaio 2012 potrebbe essere che. Youll probabilmente come anche questo: L'attività antivirale di uridina 5-difosfato analoghi di glucosio nei confronti di alcuni virus con involucro in coltura cellulare. AuthorsGil-Fernndez G, et al. Mostra tutti Journal antivirale Res. 1987 DEC8 (5-6): 299-310. Affiliazione Centro de Investigaciones Biolgicas, Madrid, Spagna. Estratto Venticinque analoghi di uridina 5 virus del vaccino e virus Sindbis sono stati inibiti in misura minore. Il composto può inibire diverse fasi del processo di replicazione virale. PMID 2837144 PubMed - indexed for MEDLINE MrHappy 3 gen 2012 Modalità d'azione di un nuovo tipo di analogico UDP-glucosio contro la replicazione herpesvirus. Autori Alarcn B, Gonzlez ME, Carrasco L, Mndez-Castrilln PP, Garca-Lpez MT, de las Heras FG. Ufficiale di agenti Antimicrob Chemother. 1988 Aug32 (8): 1257-1261. Affiliazione Departamento de Microbiologa, Universidad Autnoma de Madrid, Spagna. Abstract La modalità di azione di un nuovo tipo di analogico UDP-glucosio contro l'herpes simplex virus di tipo 1 (HSV-1) è stata esaminata la replica. L'analogo ha mostrato una buona selettività e potente attività. A 10 microgrammi / ml, P-536 ha inibito la formazione di infettiva HSV-1 da più di 90, mentre a 100 microgrammi / ml non aveva effetti citotossici, come evidenziato da microscopio a contrasto di fase. P-536 ha mostrato un ampio spettro di azione e fu attivo contro HSV-1, adenovirus di tipo 5, virus vaccino, poliovirus di tipo 1, il virus dell'encefalomiocardite, virus della stomatite vescicolare, il virus dell'influenza e virus del morbillo, indipendentemente dal fatto che questi virus hanno buste lipidiche o no. P-536 proteine ​​glicosilazione chiaramente inibito qualora aggiunti al momento proteine ​​virali fine venivano sintetizzati. Inoltre, anche interferito con la sintesi degli acidi nucleici e la fosforilazione di nucleosidi. Se P-536 era presente dall'inizio dell'infezione, HSV-1 replicazione è stato bloccato in un primo passo e le cellule infette continuato per sintetizzare le proteine ​​cellulari per lunghi periodi. PMID 2847650 PubMed - indexed for MEDLINE Lufega 4 Gennaio 2012 ho anche dimenticato di dire. Lo studio della tiroide sopra ha continuato a dire il motivo per cui l'herpes può riattivare dopo l'esposizione a un intervento chirurgico, lo stress, raggi UV, radiazioni ecc coinvolge anche gli ormoni tiroidei alterati. Quindi, c'è stato un aumento della domanda di ormoni tiroidei in queste situazioni, rendendo meno disponibili per mantenere herpes in una fase latente. Per esempio, tutto il ipertermia corpo è stato segnalato per ridurre il livello di TH siero mediante 50, probabilmente a causa della soppressione di ormone stimolante rilascio dell'ormone, monodeiodination alterazione della T 4 da TH invertire T 3. e una maggiore distanza TH 76. È importante sottolineare che, ipertermia viene regolarmente utilizzato dai laboratori per innescare HSV-1 riattivazione della latenza modello di topo 72. Inoltre, lesioni cerebrali e traumi sono stati segnalati per ridurre i livelli di TH 86 e anche innescare riattivazione virale. Pertanto, TH è probabile che partecipano alla regolazione e manutenzione della latenza virale e la riattivazione. TH agisce su quasi ogni cellula del corpo compresi i neuroni. È probabile che TH contribuiscono, almeno in parte, alla regolazione di HSV-1 la latenza / riattivazione. MPE 31 Mar 2012 Lufega, Mr Happy e Niner, Ciao ragazzi, il mio 23 anni. 7 mesi figlia incinta, ha appena avuto il suo primo e particolarmente pericoloso herpes (mal di freddo) focolaio. Lei è stato infettato dal childt sapere se avere il suo inizio ora o aspettare fino a quando il bambino è nato. Io apprezzo molto i tuoi commenti e preferirei un approccio cauto, dopo tutto è mia figlia e nipote. maxwatt 31 Mar 2012 L'applicazione topica di polvere di resveratrolo per herpes labiale e afte ha nella mia esperienza li guarì nel giro di ore. Capsicum (peperoncino estratto) prende un giorno. Mi aspetto che ci potrebbe essere un vantaggio simile con l'herpes piaghe i virus sono correlate. Lufega 31 Mar 2012 Non vedo il danno nel usando prodotti di cocco, lisina e una piccola quantità di iodio per controllare il focolaio di herpes, che potrebbe rappresentare una minaccia più grande per il feto. Sarei curioso, però, per vedere i suoi valori tiroidei nel loro stato attuale. Mi sarei aspettato di trovare una normale T4 / T3 e un valore normale-alta TSH. kevinseven11 1 Aprile 2012 Nessun integratori specifici sono stati raccomandati per Emodin. Perché è che sarebbe anche questo aiuto con le verruche e la mia conoscenza di come funziona l'herpes è limitata, ma sarebbe un forte penetratore (DMSO) e del prodotto (emodina) lavorare per l'eradicazione o è il virus in tutto il corpo Wiki dice possibili danni neurotossico, consente di contatore questo potenziale PRIMO ettari. Anche Emodina è un lassativo soo cura di kevinseven11 01 Aprile 2012 - 07:06. panhedonic 11 maggio 2012 Un po 'fuori tema: ho iniziato a prendere l-arginina come parte di uno stack pre-allenamento, e intorno al mio 3 ° assunzione, ho avuto un focolaio di herpes in bocca. Non molto comune, ma sicuramente li avevo in passato (nei giorni di stress elevato, avrebbero sviluppare quasi immediatamente dopo lo stress) Ho anche iniziato a prendere DMAE (preso 2 dosi solo) ne pensate voi ragazzi mi deve interrompere l'assunzione di L-arginina per sempre Dal momento che quasi tutti sono una serie herpes, suppongo altre persone stanno prendendo L-arginina e non avere questo problema. Chiunque vede un legame tra DMAE e focolai di herpes Lufega 13 maggio 2012 Im consapevoli no. Logic 13 Maggio 2012 Per quanto t5his sembra essere trasformando in un anti HSV pila con filettatura: Ho fatto una ricerca per mettere un link BHT qui e catena lunga monogliceridi insaturi e alcoli anche venuta. kevinseven11 14 maggio 2012 Qualcuno ha qualche link di dove acquistare uno di questi integratori anti herpes BTW: ecco un elenco di composti anti herpes a base vegetale. http: //www. ars-grin. plAntiherpetic cura di kevinseven11 14 maggio 2012 - 12:52. kevinseven11 il 21 maggio 2012 verrà eseguito un esperimento molto presto. Ho intenzione di sciogliere DMSO (54mg / ml Emodina) 100ml Rheum spp. contengono derivati ​​antranoidi (circa. 3-4) Collegamento Speriamo 5 grammi di emodin verranno fuori da questo lb, ma forse meno. http://www. amazon. co. 37571988sr8-1 assorbire tali 100ml attraverso verruca infetta la pelle. 5 ml al giorno. per 20 giorni. Se alcun successo mi riferirò felicemente. Qualsiasi preoccupazione con questa idea ho la sensazione che il DMSO potrebbe accoumlate molto di più di un semplice Emodina e, forse, potrebbe essere pericoloso per la mia salute. Im ancora progettando tutto fuori, ma questo è il mio piano attuale. So che l'acido ossalico è poisonious così Im anche interessato con quello. Ho fatto i calcoli dissoluzione sciatta, nella speranza che più emodin e cose meno tossici verranno sciolti. A cura di kevinseven11 21 Maggio 2012 - 03:57. Lufega 21 maggio 2012 Un'altra opzione potrebbe essere un estratto meno potente di polvere di resveratrolo. Forse qualcosa di simile 50. Il resto dovrebbe essere Emodin. Il resveratrolo stessa ha attività anti-herpes in modo che il combo. dovrebbe essere sinergico. Non sono sicuro se resv. si dissolve in DMSO, ma cercare il forum dovrebbe alzare una risposta. Ci voleva davvero sapere quale delle due opere migliori rispetto agli altri, ma che importa Finchè funziona. Se possibile, prendere prima e dopo le immagini. Delafuente 3 giugno 2012 arent là problemi di sicurezza con BHT e acyclovir Sono relativley al sicuro, ma non hanno il potenziale di causare danni. Aciclovir può causare mutazioni del DNA e, se non ricordo male, l'amministrazione BHT lungo termine causato la morfologia anormale degli epatociti (cellule del fegato) nei ratti tra le altre cose. Sembra che ci sia così tante alternative più sicure. A meno che BHT e acyclovir sono i principali HSV, poi vorrei suggerire attaccare la roba più sicuro. Inoltre, ho qui ci sono alcune sostanze anti-HSV che non ho visto citato su questo thread: Alti livelli di vitamina D, zinco, Andrographis, melissa, echinacea, eleuthero. Werper 3 giugno 2012 Delafuente 3 giugno 2012 Se yout essere sicuri. Come facciamo a sapere che il virus è completamente sparito sua sconfortante pensare che un paio IV dosa un Emodina potrebbe potentitally debellare questa piaga e tuttavia, nessuno potrà mai produrre tale farmaco. Scommetto che Big Pharma è in procinto o modificando la molecola a venire con un derivato brevettabile di emodin. Solo il tempo lo dirà. Stavo per rispondere a voi con l'idea che si è verificato a me per quanto riguarda HSV-1 eradicazione. Tuttavia, il post ha finito per essere molto dettagliata e ho pensato che sarebbe deragliare questa discussione in modo significativo. Ho deciso di pubblicarlo come un nuovo argomento. Essenzialmente, consiste nell'escogitare un modo per eliminare la latenza nell'ospite e quindi utilizzando antivirali per eliminare tutti HSV-1 virioni. Ecco il link: http: //www. longecity. zione-di-HSV-1 / Lufega 3 giugno 2012 stavo per rispondere a voi con l'idea che si è verificato a me per quanto riguarda HSV-1 eradicazione. Tuttavia, il post ha finito per essere molto dettagliata e ho pensato che sarebbe deragliare questa discussione in modo significativo. Ho deciso di pubblicarlo come un nuovo argomento. Essenzialmente, consiste nell'escogitare un modo per eliminare la latenza nell'ospite e quindi utilizzando antivirali per eliminare tutti HSV-1 virioni. Ecco il link: http: //www. longecity. zione-di-HSV-1 / Sono completamente d'accordo con questo metodo. Stavo per suggerire in precedenza, ma pensato che sarebbe troppo infiammatoria. Ci sono alcune cose là fuori che uccidono in modo efficace il virus quando il suo replicante, ma non quando si va in latenza. La soluzione più ovvia è esattamente quello che lei suggerisce. A parte la luce del sole, penso arginina viene anche in mente. Buon lavoro pensare fuori dagli schemi. Così, gite regolari in spiaggia mangiare un sacco di anguria (ricca di citrullina) e il vostro preferito antivirale di scelta rende per un grande giorno