Azione 17

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perindopril (Rx) di marca ed altri nomi: Aceon Sospendere il più presto possibile quando viene accertata una gravidanza agisce sul sistema causando oligoidramnios renina-angiotensina, che possono causare lesioni del feto e / o la morte Ipersensibilità al perindopril / altri ACE inibitori Storia della ereditaria o angioedema associato con ACE precedente trattamento inibitore stenosi bilaterale dell'arteria renale non coAdminister con aliskiren in pazienti con diabete mellito o con insufficienza renale (ad esempio, GFR 60 mL / min / 1,73 m) Gravidanza (2 ° e 3 ° trimestre): un rischio significativo di feto / neonatale morbilità e mortalità Precauzioni aferesi (LDL) con solfato di destrano, cardiomiopatia ipertrofica, malattie vascolari del collageno, un'eccessiva ipotensione - ipovolemia, l'emodialisi con elevata membrana di flusso, stenosi aortica ACE-inibitori provoca anche un aumento dei livelli di bradichinina che media putativamente angioedema Somministrazione concomitante con inibitori di mTOR (ad esempio, , temsirolimus) può aumentare il rischio di angioedema Duplice blocco del sistema renina-angiotensina-aldosterone con ARB, ACE-inibitori, o aliskiren associati ad un aumentato rischio di ipotensione, iperkaliemia, e le modifiche funzionalità renale (inclusa insufficienza renale acuta) rispetto alla monoterapia ipotensione sintomatica è più probabile a verificarsi in pazienti che sono stati volume o salata impoverito come risultato della terapia prolungata diuretica, dieta iposodica, dialisi, diarrea o vomito nei pazienti con cardiopatia ischemica o malattia cerebrovascolare, un'eccessiva caduta della pressione arteriosa potrebbe provocare un infarto miocardico o un accidente cerebrovascolare Se si verifica un'eccessiva ipotensione, il soggetto è in posizione supina e, se necessario, il trattamento con infusione endovenosa di soluzione fisiologica perinopril trattamento di solito può essere continuata dopo il restauro del volume e della pressione arteriosa Interrompere immediatamente se in stato di gravidanza (vedi contrainidications e nero Avvertenze scatola) Meno efficace nei neri insufficienza renale possono verificarsi tosse può verificarsi entro i primi mesi Cholestatic ittero può verificarsi gravidanza allattamento gravidanza Categoria: D Interrompere non appena la gravidanza rilevato durante il secondo e terzo trimestre di gravidanza, i farmaci che agiscono direttamente sul renina-angiotensina sono stati associati con danno fetale che include ipotensione, ipoplasia del cranio neonatale, anuria, insufficienza renale reversibile o irreversibile, e la morte Allattamento: non è noto se distribuita nel latte materno uso cautela gravidanza Categorie a: generalmente accettabile. Studi controllati in donne in gravidanza non mostrano alcuna evidenza di rischio fetale. B: Può essere accettabile. In entrambi gli studi sugli animali non mostrano alcun rischio, ma gli studi umani non studi disponibili o animali hanno mostrato rischi minori e studi sull'uomo fatto e non ha mostrato alcun rischio. C: Usare con cautela se i benefici superano i rischi. Gli studi sugli animali mostrano rischio e non studi sull'uomo disponibile o nessuno dei due studi umani animali né fatto. D: i casi di emergenza pericolo di vita quando nessun farmaco più sicuro disponibile. prove positive di rischio fetale umano. X: Non usare in gravidanza. Rischi connessi superano i potenziali benefici. esistono alternative più sicure. NA: Informazione non disponibile. Farmacologia Meccanismo d'azione inibizione competitiva del enzima di conversione dell'angiotensina (ACE) si traduce inizialmente in concentrazioni diminuite angiotensina plasma II e, di conseguenza, la pressione arteriosa può essere ridotta in parte attraverso una diminuzione vasocostrizione, aumento dell'attività della renina, diminuita secrezione di aldosterone aumenta anche la farmacocinetica del flusso ematico renale Half-life: 1,5-3 ore (perindopril) 3-10 ore (perindoprilato): Insorgenza: 1-2 ore (PO risposta di picco per HTN) plasmatiche di picco Tempo: 1 ora (PO perindopril) 3-7 ore (perindoprilato) Therapeutic intervallo di concentrazione: 80-150 ng / mL renale distanza: 1,5 l / h (perindopril), 6-10 l / h (perindoprilato total body: 21-31 l / h perindopril): 46 L / h) (perindoprilato) Eliminazione: urina (75) La biodisponibilità: 75 (perindopril) 20-30 (perindoprilato) legato alle proteine: 60 (perindopril) 10-20 (perindoprilato) Vd: 0.22 L / kg (perindopril) 0,16 L / kg (perindoprilato) Metabolismo: Fegato (88 -96) metaboliti: perindoprilato (attivo), i derivati ​​glucuronide (inattivo) dializzabile: HD: Sì per visualizzare le informazioni formulario prima creare un elenco di piani. L'elenco verrà salvato e può essere modificato in qualsiasi momento. L'aggiunta di piani consente di: Visualizzare il formulario e le eventuali restrizioni per ciascun piano. Gestire e visualizzare tutti i vostri piani insieme anche progetti in diversi stati. Confronta stato formulario ad altri farmaci della stessa classe. Accedi alla tua lista di piano su qualsiasi dispositivo mobile o desktop. Le informazioni di cui sopra è fornita a scopo informativo generale e solo per scopi didattici. piani individuali possono variare e cambia le informazioni formulario. Contattare il fornitore del programma applicabile per le informazioni più aggiornate. Visualizza spiegazioni per livelli e restrizioni Questo farmaco è disponibile al più basso co-pay. Più comunemente, questi sono i farmaci generici. Questo farmaco è disponibile ad un livello medio di co-pay. Più comunemente, questi sono preferiti (sul formulario) farmaci di marca. Questo farmaco è disponibile a un livello superiore co-pay. Più comunemente, questi sono farmaci di marca non preferite. Questo farmaco è disponibile a un livello superiore co-pay. Più comunemente, questi sono farmaci di marca non preferite o prodotti di specialità prescrizione. Questo farmaco è disponibile a un livello superiore co-pay. Più comunemente, questi sono farmaci di marca non preferite o prodotti di specialità prescrizione. Questo farmaco è disponibile a un livello superiore co-pay. Più comunemente, questi sono farmaci di marca non preferite o prodotti di specialità prescrizione. NON COPERTO I farmaci che non sono coperti dal piano. I farmaci di autorizzazione preventiva che richiedono l'autorizzazione preventiva. Questa restrizione è necessario che i criteri clinici specifici essere soddisfatti prima dell'approvazione della prescrizione. Quantità Limiti farmaci che hanno limiti quantitativi associati ad ogni prescrizione. Questa restrizione limita tipicamente la quantità di farmaco che sarà coperto. Passo farmaci terapeutici che hanno la terapia passo associato ad ogni prescrizione. Questa restrizione in genere richiede che alcuni criteri da rispettare prima di approvazione per la prescrizione. Altre restrizioni farmaci che hanno restrizioni diverse da un'autorizzazione preventiva, limiti di quantità, e la terapia passo associato ad ogni prescrizione. A proposito di Medscape Farmaci Malattie Medscapes riferimento clinica è il riferimento più autorevole e accessibile punto di assistenza medica per i medici e gli operatori sanitari, disponibile on-line e tramite tutti i principali dispositivi mobili. Tutti i contenuti è gratuito. Le informazioni cliniche rappresenta l'esperienza e la conoscenza pratica dei migliori medici e farmacisti dai principali centri medici accademici negli Stati Uniti e in tutto il mondo. 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